تنتشر أنيميا البحر المتوسط بشكل واسع في دول حوض البحر المتوسط مثل مصر واليونان وهذا هو السبب في تسميتها بهذا الاسم ولها أعراض مميزة تميزها عن الأنيميا العادية.
ما هي أنيميا البحر المتوسط؟
نوع من أنواع مرض الأنيميا الذي يعتبر مزمنا، حيث يؤثر على عملية تكوين كريات الدم الحمراء ويحدث عندما تعجز مادة الهيموجلوبين عن أداء دورها في نقل الأكسجين وتوصيله للخلايا في جسم الإنسان، بالإضافة إلى زيادة نسبة الحديد في الدم وهذا هو السبب في تسمية أنيميا البحر المتوسط باسم الثلاسيميا
ما أسباب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟
هي إحدى الأمراض الوراثية وتحدث بسبب مشاكل في الجين المسئول عن تكوين كريات الدم الحمراء، ويتم نقلها من الآباء إلى الأبناء، ولكن لظهور المرض يجب أن يكون الأب والأم حاملين للجين، وهذا يحدث بنسبة 25٪ فقط إذا كان الأبوان لديهما الجين، ولا يشترط أن يكون الأبوان مصابين بالمرض بالفعل.
ما هي أنواع الثلاثيميا وكيف يتم تشخيص المرض؟
توجد نوعان من مرض أنيميا البحر المتوسط، وهما أنيميا ألفا وأنيميا بيتا، وذلك حسب مكان حدوث خلل في الجينات، ولا يلزم أن يكون الشخص حاملا للجين ليكون مصابا به، بل يمكن التأكد من ذلك من خلال تحاليل الوراثة، وإذا كان الشخص فعلا مصابا بأنيميا البحر المتوسط، يمكن رؤية الأعراض بوضوح عليه أو عبر الفحوصات الطبية والتحاليل التي تؤكد التشخيص
أعراض مرض أنيميا البحر المتوسط:
عادة، لا تظهر الأعراض على الطفل إلا بعد بلوغه عمر 3 إلى 6 أشهر إذا كان مصابا، وتشمل هذه الأعراض:
- اصفرار الوجه
- عدم الرغبة في تناول الطعام
- الشعور بالقلق والتوتر وعدم الرغبة في النوم
- القيء المتكرر
- الإصابة بإسهال
- كثرة الالتهابات في البشرة
- وجود تضخم واضح في منطقة البطن والطحال
- عدم الرغبة في الرضاعة
علاج أنيميا البحر المتوسط
علاج مرض أنيميا البحر المتوسط يختلف من حالة لأخرى، فبعض المرضى يحتاجون إلى نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على مستوى الهيموجلوبين في الدم، بينما يمكن أن يكون تناول الفيتامينات التي تعزز إنتاج الهيموجلوبين كافيا لبعض الأشخاص الآخرين، بالإضافة إلى الأدوية التي تسحب الحديد الزائد عن الحدود الطبيعية من الدم.
مضاعفات إهمال علاج أنيميا البحر المتوسط
تعد أنيميا البحر المتوسط من الأمراض الخطيرة جدا؛ ففي حالة عدم تشخيصها بشكل جيد أو عدم البدء في علاجها فورا، يتعرض الطفل للعديد من المخاطر، بما في ذلك ما يلي:
- الإصابة بفقر الدم الحاد والمستديم
- حدوث تشوهات في الجمجمة وقد تحدث في أجزاء أخرى من الجسم
- الإصابة بتأخر في نمو الجسم أو مشاكل في نمو العقل
- الإصابة بتضخم الكبد وتضخم الطحال أكبر من الحجم الطبيعي
- يعاني الشخص من مشكلات في الأسنان
- الإصابة بنقص في المناعة
- تظهر أعراض فقر الدم في بعض الحالات على الحامل للجين وليس على الشخص المصاب بالمرض، وهذا أمر مؤقت ولا يتطلب تناول دواء معين، بل يتم تناول الأدوية العادية التي تعالج فقر الدم
أنواع مرض أنيميا البحر المتوسط
يمكن تقسيم مرض أنيميا البحر المتوسط لـ 3 أنواع أساسية وهي:
- ثلاسيميا بسيطة: يوجد خلل في الجينات ولكن لا تظهر أي أعراض على حامل الجينات
- ثلاسيميا متوسطة: تسمى هذه الحالة بمرض بيتا، ويحدث فقط عندما يكون أحد الأبوين حاملا للجينات المسببة للمرض ويعاني من مشاكل في الهيموجلوبين
- ثلاسيميا شديدة: تعرف باسم مرض ثلاسيميا ألفا، وهو المرض الذي نتحدث عنه في هذا الموضوع عندما يكون الأبوان حاملين للجين المسبب للمرض، حيث تظهر الأعراض على الطفل من القيء المستمر ومشاكل التنفس والتهابات في الجسم المستمرة، ويجب أن يتم متابعة الطفل بواسطة الطبيب لتجنب المضاعفات
كيفية الوقاية من أنيميا البحر المتوسط
كما أشرنا سابقا، فإن مرض أنيميا البحر المتوسط هو من الأمراض الوراثية بشكل رئيسي، وبالتالي لا يمكن منع الإصابة به بنسبة 25٪ من الأبناء إذا كان كلا من الوالدين حاملين للجينات التي تسبب المرض. ولكن يمكن إجراء فحوصات كافية للكشف المبكر، وكذلك الاطلاع على التاريخ العائلي للمرض، ويجب أن تتابع الأم حالة تطور الجنين في الرحم تحت إشراف طبيب متخصص. إن الكشف المبكر عن إصابة أنيميا البحر المتوسط فعال جدا في تقليل الأعراض المصاحبة وعلاج المرض بفعالية أكبر.